Источник: ТАСС
Авторы российского генотерапевтического препарата против онкозаболеваний «АнтионкоРАН-М» завершили первую фазу клинических исследований, подтвердив его безопасность. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ).
«АнтионкоРАН-М» — первый российский невирусный генотерапевтический препарат для лечения рака, получивший разрешение Минздрава на проведение клинических исследований. В испытаниях приняли участие 13 пациентов в возрасте от 30 до 78 лет. Препарат разработан российской биотехнологической компанией «Генная хирургия» (участник рынка НТИ «Хелснет», Healthnet).
«Ключевая цель клинических исследований I фазы препарата — это подтверждение безопасности препаратов для пациентов. В ходе исследования ни у одного из пациентов не было выявлено серьезных нежелательных явлений, ассоциированных с применением препарата «АнтионкоРАН-М». Кроме того, у нескольких пациентов удалось достичь ответа на лечение несмотря на то, что они прошли уже большое количество различных линий терапий и исчерпали все возможные методы лечения», — уточнил сооснователь компании «Генная хирургия» Максим Кокшаров, чьи слова приводит пресс-служба организации.
Свежие комментарии